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2015年5月FDA批準(zhǔn)上市新藥eluxadoline艾沙度林
發(fā)布時間:2016-05-16        瀏覽次數(shù):140        返回列表
艾沙度林

2015年5月FDA批準(zhǔn)上市新藥eluxadoline艾沙度林

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5月27日,美國食品藥品管理局(FDA)批準(zhǔn)了艾沙度林為腹瀉型腸易激綜合征(IBS-D)患者提供緩解治療。
艾沙度林 eluxadoline(Viberzi,Actavis),是一種新的觸發(fā)神經(jīng)系統(tǒng)受體活性成分,可以減輕腸道收縮。Actavis在一份新聞稿中描述該藥物具有混合的受體活性——μ受體激動劑,δ受體拮抗劑,以及κ受體激動劑。
FDA表示,10%~15%的美國人有IBS經(jīng)歷。IBS-D是這種疾病的一個亞型,IBS患者約四分之一的時間會出現(xiàn)松散或水樣便。
臨床試驗顯示,它在減輕腹痛,改善糞便稠度,相比于安慰劑更有效。
便秘,惡心,和腹痛是eluxadoline報告的常見不良事件。FDA表示,eluxadoline導(dǎo)致的嚴(yán)重風(fēng)險是圍繞膽管和管末端平滑肌痙攣。這種痙攣會導(dǎo)致炎。醫(yī)生不能給患有膽管阻塞,炎,嚴(yán)重肝損傷,或嚴(yán)重便秘病史的患者,或者那些每天飲酒>3杯的人群處方該藥物。
英文名 Eluxadoline
別名 JNJ 27018966
產(chǎn)品名稱 Eluxadoline
copyRight
CAS 登錄號:864821-90-9, Eluxadoline
分子式 C32H35N5O5
分子量 569.65
CAS 登錄號 864821-90-9

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